voici u article qui confirme nos propos depuis des mois. Nous devons continuer  le combat .

Nous lançons un questionnaire sur l’accès aux soins, afin de

mobiliser l’opinion publique,

les usagers, les politiques, sur l’état de notre système de santé,

et l’urgence du combat



pour sauver la sécu.
répondre en ligne clic sur ce lien : https://spreadsheets.google.com/viewform?formkey=dEpGNmRfamxOOHhYUE1LTFJOZmIwcGc6MAou voir rubrique questionnaire sur le

site :http://ensemblepourunesantesolidaire.fr

LA DEPECHE.FR

Les députés prônent une assurance privée obligatoire

Passer progressivement d'un financement public de la perte d'autonomie à un système d'assurance privée obligatoire. Telle est la proposition-phare du « Rapport d'information sur la prise en charge des personnes âgées dépendantes », présenté le 23 juin 2010 par la commission des affaires sociales de l'Assemblée nationale. « Créer une nouvelle branche de la sécurité sociale, alimentée surtout par le déficit public, ne nous a paru ni raisonnable ni responsable »
ET NOUS NOUS LAISSONS FAIRE ???

RAPPEL


Nous lançons un questionnaire sur l’accès aux soins, afin de

mobiliser l’opinion publique,

les usagers, les politiques, sur l’état de notre système de santé,

et l’urgence du combat



pour sauver la sécu.
répondre en ligne clic sur ce lien : https://spreadsheets.google.com/viewform?formkey=dEpGNmRfamxOOHhYUE1LTFJOZmIwcGc6MA

ou voir rubrique questionnaire sur le

site :http://ensemblepourunesantesolidaire/

Lors nos retrouvailles aux Solidays, d’années en années, je rêve de vous délivrer un message d’espoir.

Mais pour les malades, c'est chaque année des réductions de remboursements de soins et de médicaments, c'est encore un peu plus chaque jour que l'accès à des soins de qualité est directement menacé.

Cette année, nous nous sommes directement adressés aux malades, et à travers une enquête approfondie, ils nous disent que pour plus de 50% d'entre eux, ils ont renoncé ou reculé des soins pour des raisons financières.

Dans le même temps, l'Allocation Adulte Handicapé qui est largement inférieur au seuil de pauvreté augmente beaucoup moins vite que les besoins primaires tels que le gaz, l'électricité ou bien sur la santé : c'est la crise, on nous répond !! Patientez !!!

Et puis on a les laboratoires Bristol Myers !! Alors eux ils ferment en France une usine qui produit des traitements antirétroviraux pédiatriques, parce qu'elle ne serait pas assez rentable, il ne sont pas assez nombreux, tant pis !! Ils devront se contenter de traitements pour adulte !

On est quand même dans une logique bien différente de celle qui a animé l'esprit du Conseil National de la Résistance, « chacun paye selon ses moyens et est soigné selon ses besoins. » ont dit nos ainés !! Au lieu de ça, on créé des franchises dites médicales, de plus en plus de déremboursement, et au final un transfert d'une certaine solidarité à laquelle les français sont attachés vers le secteur des assurances et du chacun pour soi. On en voit déjà les dérives avec les personnes porteuses du VIH et qui développent actuellement des tuberculoses alors qu'on pensait ce fléau maitrisé. Les médecins le disent, les malades arrivent de plus en plus tard, faute de politique de prévention.


Voulons-nous un système de soins qui ne prennent pas en charge les séropositifs au moment où le sida se déclare ? Voulons-nous que les malades soient privés des soins qui les aident à supporter les effets indésirables des traitements ou la douleur liée à la maladie ? Ce sont ces questions qui se posent à nous aujourd’hui et auxquelles il s’agit de répondre maintenant.

Alors le message d’espoir que j’ai envie de délivrer et que L’ensemble des associations et des jeunes , des citoyens présents aujourd’hui, dans ce contexte de précarité et d’exclusion qui éloigne toujours plus de malades, se rassemblent et agissent ensemble pour poursuivre la lutte pour interrompre la précarisation grandissante des malades du a leur faible pouvoir non pas d’achat mais de reste a vivre, conséquence du reste à charge imposé par toutes les mesures qui les éloignent de l’accès aux soins.

Battons nous pour que nos amis, nos frères étrangers malades présents sur le territoire continuent d'avoir ou puisse accéder à l’aide médicale. Exigeons ensemble que nos amis du sud bénéficient des moyens nécessaires pour la mise en place de politiques de préventions, pour un accès aux soins pour tous et de prise en charge globale des malades du sida.

Nous savons que rien ne se ferra sans vous à nos coté pour faire étendre nos voix.

Parce qu'avec le Patchwork des Noms, nous avons accompagné beaucoup de malades, de familles dans le deuil, nous portons leurs révoltes et tous ceux qui les entourent, des soignants, des travailleurs sociaux, des militants associatifs, des politiques et tous les citoyens qui partagent nos positions.

Jaques Hebert, fondateur du patchwork qui est avec nous aujourd’hui pourrait vous dire combien il est important lors de nos cérémonies de rendre hommage a ceux qui dans le passé ont lutté contre la maladie. C’est faire respect a leur mémoire et a celle de leur amis et famille,

le Patchwork des noms c'est 21 années de lutte, pour beaucoup d'entre vous, vous ne vous souvenez sans doute pas des premières années. A cette époque, le sida faisait d'innombrables victimes, et leurs proches, pour briser le tabou de cette étrange maladie, ont trouvé ce moyen d’expression qui était de réaliser des panneaux de tissu à leur mémoire.

L’idée, c’est que chacun puisse réaliser son propre patchwork, coudre des objets personnels, des messages, des fragments de vie, des souvenirs pour qu’ensuite ceux-ci soient rassemblés par 8 panneaux pour enfin constituer un carré tels que vous les voyez cet apres-midi.

À l'inverse d'un Mausolée ou d'un Mémorial, les Patchworks sont nomades. Ils sont déplacés, flexibles. Ils sont des témoignages vivants, volatiles, fragiles, symboliques et ô combien émouvants.

Les manifestations du PATCHWORK DES NOMS sont destinées à attirer l'attention du public sur l'épidémie, mais aussi, à perpétuer la mémoire de ceux qui sont morts du Sida, à combattre l'exclusion et la discrimination des personnes. C’est aussi permettre aux familles le souhaitant d'affirmer la cause véritable du décès des leurs, à œuvrer dans le sens d'une plus grande visibilité, pour mobiliser et entraîner une prise de conscience et à créer un espace symbolique de réflexion et d'émotion devant la mort, en laissant à chacun la liberté de l'exprimer ou de l'intérioriser. C’est donc un acte hautement militant.

Cérémonie :

Ces victimes, à qui nous rendons hommage, sont notre façon de mener notre combat, pour ne pas oublier les noms, ces noms, on ne les gueule pas, mais ces noms gueulent pour nous. Il faut avoir une pensée pour ceux qui sont morts dans l’exclusion parce qu’ils n’avaient pas le droit de cité et souffraient d’une maladie opportuniste du virus, de celle du jugement, De la mise à l'égard, du non-droit, de la différence raciale, de l’homophobie, de toutes ces pathologies sociales pour lesquelles nous ne devons pas agir uniquement dans un sens humanitaires de compassion, mais aussi dans le sens d’une action militante active et universelle.

Toxicos, homosexuels, transsexuels, hétérosexuels, Prisonniers, Prostitué, sans papiers tous les sans… Ils sont nos frères, nos sœurs, nos copains, nos copines, nos fils, nos filles, nos amants, nos maîtresses, nos copains de galères et de joies ses panneaux crient leurs noms. Le sida ne fait pas de distinctions d’âge, de sexe, de race, de religion, de condition sociale ni de mode de vie.

Regardez ces patchworks, regardez les de près et vous ressentirez ce qu’il y a encore d’enfance, de rêve, de douceur ou de combativité, dans toutes ses vies fauchées. Vous comprendrez qu'Il ne faut pas oublier tous ses disparus et ceux qui aujourd’hui continuent de nous quitter. Continuons jusqu’au dernier a faire vivre leur mémoires.

Continuons à nous battre pour tous ceux qui décèdent encore du sida. Ils nous manquent et nous devons continuer a témoigner notre solidarité. Ses panneaux sont notre témoignage pour exprimer notre colère face a cette pandémie insupportable. Nous vaincrons le jour ou nous confectionnerons, l’ultime panneau. Ce sera un panneau de trop.

LECTURE DES NOMS ….


FIN DE CEREMONIE

Traditionnellement à cet instant de la cérémonie, pour rendre hommage aux sans … à ces invisibles, ceux qui ont vécus l’exclusion, le rejet, le non droit de cités , Nous vous proposons une minute de silence.

Ouverture du patchwork fin de la cérémonie

ou voir rubrique questionnaire sur le

site :http://ensemblepourunesantesolidaire/

 Solidays n’est définitivement pas un festival comme les autres. Le week-end est ainsi pontué de moments forts qui sensibilisent chaque festivalier à la lutte contre le sida, le tout de manière ludique. La cérémonie du Patchwork des Noms (Dimanche 27 juin à 17h) est l’un de ces moments incontournables. Les concerts font une pause, les festivaliers s’apaisent un peu, et le recueillement envahit l’hippodrome. Bruno Pascal Chevalier, le charismatique président de l’association du Patchwork des Noms, nous éclaire sur les origines et le déroulement de cette cérémonie si particulière. // Solidarité Sida

voir la vidéo  sur ce lien : http://www.dailymotion.com/video/xdsec6_bruno-pascal-chevalier_news#from=embed